Quelle est la différence entre les compléments alimentaires et les médicaments pharmaceutiques ? Les deux se présentent sous forme de pilules, capsules, liquides, et plus encore. Les deux sont pris à des fins de santé. Parce que les deux entrent dans notre corps, on pourrait penser qu'ils seraient réglementés de la même manière, mais ce n'est pas le cas. Une différence significative réside dans leur réglementation par la Food and Drug Administration (FDA).
Selon la FDA, les compléments alimentaires incluent des produits tels que "vitamines, minéraux, acides aminés, et herbes ou plantes, ainsi que d'autres substances qui peuvent être utilisées pour compléter le régime alimentaire."1 Ils peuvent être pris pour un certain nombre de raisons spécifiques à l'ingrédient diététique inclus dans le produit, mais l'objectif le plus courant est de combler les lacunes nutritionnelles dans l'alimentation ou d'optimiser le bien-être. Tous les compléments alimentaires doivent être discutés avec votre médecin en raison du risque d'interactions médicament-nutriment et des effets indésirables potentiels.
Une dose saine de prudence est justifiée avec les suppléments, mais cela ne veut pas dire qu'il n'y a pas de surveillance pour leur sécurité. Pour qu'un nouveau produit entre sur le marché, il n'a pas besoin de répondre aux exigences de la FDA. Une fois qu'il est introduit, cependant, il peut être surveillé. Selon la FDA, "Une fois qu'un complément alimentaire est sur le marché, la FDA a certaines responsabilités de surveillance de la sécurité. Cela inclut la surveillance des rapports obligatoires d'événements indésirables graves par les entreprises de compléments alimentaires et des rapports volontaires d'événements indésirables par les consommateurs et les professionnels de la santé. Dans la mesure de ses ressources, la FDA examine également les étiquettes des produits et d'autres informations sur les produits, telles que les notices d'emballage, la littérature d'accompagnement et la promotion sur Internet."1
La FDA assure la qualité de la fabrication des médicaments, et elle le fait par le biais des normes actuelles de Bonnes Pratiques de Fabrication (CGMP). La FDA écrit, "Le respect des réglementations CGMP garantit l'identité, la force, la qualité et la pureté des produits médicamenteux en exigeant que les fabricants de médicaments contrôlent adéquatement les opérations de fabrication. Cela inclut l'établissement de systèmes de gestion de la qualité solides, l'obtention de matières premières de qualité appropriée, l'établissement de procédures opérationnelles robustes, la détection et l'investigation des écarts de qualité des produits, et le maintien de laboratoires de tests fiables."2
La FDA inspecte les installations certifiées GMP pour s'assurer qu'elles suivent les protocoles et les tests nécessaires pour garantir les normes de qualité les plus élevées. Malgré le fait que l'utilisation de ces normes ne soit pas requise par la loi, Celebrate Vitamins utilise uniquement des installations certifiées GMP pour produire des produits de la plus haute qualité à mettre sur le marché pour la sécurité et la tranquillité d'esprit de nos clients.
Références:
- (2015, 15 juillet). FDA 101 : Compléments alimentaires. Consulté le 06 novembre 2020, sur https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/fda-101-dietary-supplements
- Centre pour l'évaluation et la recherche sur les médicaments. (2018, 25 juin). Faits sur les Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles (CGMPs). Consulté le 06 novembre 2020, de https://www.fda.gov/drugs/pharmaceutical-quality-resources/facts-about-current-good-manufacturing-practices-cgmps